NY INTRESSANT FORSKNING - Flera av oss fick proppar efter vi drabbats av covid....
"Redan tidigt under pandemin stod det klart att patienter med covid-19 hade en kraftigt ökad risk att drabbas av blodproppar, trots behandling med blodförtunnande läkemedel. Varför covid-19 leder till en så pass kraftig aktivering av blodets koagulationssystem hos vissa patienter vet man ännu inte"//...se mer i länk
GENVARIANT ÖKAR RISKEN FÖR BLODPROPPAR
Jag har själv en kuagulationsrubbning fastställd vid min första dvt 1999, då undrar ju jag, är det därför mitt ddimer, steg och steg från förhöjt maj 20 0.8 ( mitt gränsvärde 0.6) aug 20 2.3 och vid dvt 8/11-20 8.2.
Jag fick tjata om det här sedan jag blev sjuk..kan det ha gått proppar? då jag var så yr, så jobbigt med slem I luftvägarna och andning, då jag själv såg min syresättning låg så lågt från jag började mäta i maj 20, funderar jag....och lyft flera gånger I vården....Jag som nekades test i covids början och nekades vård...fick ta hand om mig själv så gott det gick...I covids början...Jag friskskrevs i juni 20 med alla symtom..utförsäkrades i aug 20...och kämpade tills jag gick totalt in I väggen i feb 21..
I min journal står....citat
"Av journalkopiorna framkom att patienten är bärare av heterozygot faktor 5 mutation (hetrerozygot APC resistens) saknar anlagsmutation i protrombingenen och har inga cardiolipinantikroppar"//slut citat
De övervägde på ett akutbesök i maj 20 ge mig blodtunnande redan då, men kom fram till att då jag klarat mig så bra i egen vård från jag blev sjuk, så satte de inte in något blodtunnande. Hade jag mått bättre om jag fått Eliquis redan då......
Jag hade varit sägliggande i 3 dagar med svår yrsel, 1177 skickade in mig med covid taxi, och var så yr så min man fick hjälpa mig in i taxin, detta någon vecka efter. Han följde med mig in, men jag fick inte komma in på akuten på Ackis. Parametrar togs och jag fick vända och åka hem, inga provet eller undersökning...
Jag tror själv det var microproppar..
Då var inte journalen uthämtad från min hemstad, jag försökte info om, där de då 1999 berättat för mig att jag hade en variant av kuagulationsrubbning som gick i arv mellan mor och dotter......
Till slut hämtade en jättefin dr jag fick på min vc ut journalerna från min hemstad sommaren 20, och där stod det jag försökt berätta sedan mars 20, om min ärftliga kuagulationsrubbning de utredde då 99 i min hemstad Övik, vid min första dvt. Dvt då troligen av ppiller.
Jag har nu livslång behandling med Eliquis framför mig sedan nov 20.
Den här forskningen är så intressant för mig, då jag haft så jobbigt med febern, yrsel, svåra andningsproblem med slem, och att det planade ut med Eliquis efter 201108. Dagligen leva med dessa svåra symtom från 200314. Ibland var andningen så svår att jag snabbt fick klä på mig och ut och gå för att kunna andas första året innan Eliquis. Det blev bättre och trögheten blev mindre efter jag gått i 30 min. Jag har ju funderat själv, är det proppar..
Försökte få komma in på sjukhuset, ringde 1177 där veckan före påsk 20 igen, då det kändes som lungorna inte fylldes med luft. Fick då till svar att min vc hade givit mig fel info. Jag skulle inte ringa vid 39 i temp utan återkomma när jag hade 41 och knappt kunde andas...Jag börjar gråta när jag tänker på hur svårt jag hade det...och hur misstrodd jag blivit...och en syresättning sedan maj 20 mellan 88-92%...som jag själv mätt...
Jag är ju själv vårdpersonal, och haft koll på både puls, bltr och syresättning...men att inte bli trodd av vården har tagit hårt på mig.
Att vi som kämpade i vården vid covids början utan skyddsutrustning på detta privata boende, fått sviter för livet 2 av oss...där då 6 personal blev sjuka och sedan flera boende avled..men en arbetsgivare som säger det fanns inte smitta där då...men ingen testades ju...Jag som AO/ SO då önskade få oss personal testad men nej...
Då även under 2020, hade jag ont i vänster öra, tandköttet började helt plötsligt blöda på vänster fick kåvepenin för det, har aldrig hänt förrut. Stickningar i vänster sida av tungan längst bak, som det domnade, tinnitus vänster från sommaren 20, har det ännu och jag väntar på KBT för att lära mig leva med tinnitus, som puls jag hör i örat och knaster dag och natt. Vaknar ofta efter kl 3-4 och får sällan somna om. Hjärtrusning med hög puls under hela 2020.
Utmattningssyndrom, är ännu så slut, och tester gjordes mars 21 KEDS 27, MoCA 24/30, i juni 21 MMT 28/30. Min dr då, utredde mig så bra och tänkte utanför covidboxen, sa du är inte dement, det är för att du är så slut av allt. Han jobbar åxå mot minnesmottagningen. Men har i mitt läkarintyg, vid försämring kan minnesklinik bli aktuell...
Jag är åxå rädd det ska utvecklas till demens då min mor är långt gången I Alzheimers och vadkulär demens... Hon har haft flera proppar, i ben, lungor, huvud och fått elbehandling av hjärtat..
Jag utreddes för dvt på gyn i jan 21. Man tog 4 cancermarkörer, och han såg ett pendlande crp, såg åxå min nässpray för allergin, Momentazon. Han sa den tar vi bort då den kan ge proppar. Som tur är har jag inte använt den mycket. Prov togs åxå på återkommande herpes som visade typ 2.
Medicinmittagningen sa och den läkare som tog emot mig vid dvt att det kan vara troligt att microproppar gått...och det är vad jag själv tror..
Jag som varit aktiv, gått minst 8000 steg per dag, gått på gym flera gånger i veckan har nu sämre ork än jag hade innan covid i mars 20. Idag är orken idag 4 av 10.
Fysioterapeuten på vc fann att jag har inte samma ork i båda kroppshalvorna, jag vinglar, ser det vid step up och kan bli yr även vid promenader. Kan även bli yr när jag lägger mig, vänder i säng, böjer huvudet upp eller ned eller åt sidan...och det har blivit mer den senaste tiden.
ÖNH utredde Ménières i sept 20, då jag var så yr, MR hjärna gjordes i mars 21, visade inte något alvarligt..
Ultraljud hjärta beställdes efter dvt av min vc läkare då, som gjordes mars 21 visade 27 mm perikadvätska runt hjärtat. Rematologiska prover togs UA och de planerade inläggning och tappning. Så ct hjärta buk visade att perikadvätskan låg bakom hjärtat så besvärligt till och inte gick att tappa men att det inte skulle påverka mitt hjärta. Jag önskade få gå på kontroller, ifall kan det vara ärftligt då min bror haft 40 mm och hjärtat stannade. Då hade han tur han var på sjukhus och de kunde sätta igång honom igen, han fick akuttappas då 06 och vätskan fylldes på under 1.5 h då för honom, han har gått på kontroller, och fått åka in akut flera gånger. 2019 op de bort hans hjärtsäck på NUS efter kontakter med en läkare i England. Hans kortizon under 7.5 år hade påverkat så binjurarna hade slagits ut. Så han får fortsätta med det. Jag har inte fått någon behandling för min perikadvätska. Det frågade åxå akutläkaren 8/2-22 om jag fått. Fick då veta att covidpatienter kan få perikadvätska. Men hjärtmottagningen avskrev mig. Det tog mig hårt. Tankar på kan det bli sämre, blir mitt liv kortare nu när de bedömt det kronisk perikardit, jag har många frågor. Hur mycket vågar jag anstränga mig, träna...det är ju kroniskt......
Jag blir ju så sjuk efter Pfizer. Ca 1 mån efter de 3 jag fått kommer obehagligt tryck över bröstet och bröstrygg, bltr drar iväg och puls av minsta lilla. Andningen påverkas och blir som första året med covid. Det tom drar iväg I vila. Sedan planar det ut igen efter några veckor och blir lågt. I nov 21 sa lungläkaren att trycket jag känner kommer troligen från perikadvätskan som de idag bedömt som kronisk perikardit. Det fick jag läsa I journal efter ett akut läkar besök 8 jan 22. Så dålig jag var då. Fick min 3 Pfizer 9/12-21.
Min reaktion på trolig pfizer är anmält av mig till läkemedelsverket, inte av vården. Hur påverkar sprutorna oss med kuagulationsrubbning funderar jag.
Vid akut gallop 14/8-21 såg man äntligen hur låg syresättning jag hade. Jag fick stanna kvar ett dygn extra med syrgas. Jag var nere på 86%. De ville ha upp mig till 94% utan syrgas i 4 h, det gick inte. Jag låg på 93% med när de skickade hem mej efter ett extra dygn. Jag berättade då om post covid, då sänkte de mig till 92% utan syrgas i 4 h. Kirrurgen då ville jag skulle utredas, jag bad honom kan inte du isåfall skriva remissen. Nej han bad mig kontakta min vc. Fick ingen respons på det så jag skrev en egen. Det gjordes en spiometri...80% lungkapacitet med och utan inhalation, och efter 6 inhalationer låg syresättningen på 97% och jag avslutades och remitterades åter till hjärtmottagningen. Syret är åter på sin låga nivå 88-92% efter det. De tittade då på röntgen som gjordes under gallop och såg perikadvätskan var oförändrad. Men inget återbesök. Har läst sedan i journalen att de tittade på ett ekg från 2020, och fick förklarat för mig på akutbesöket 8/1-22 att när en kurva i ekg inte går upp riktigt kan det tyda på vätska i hjärtdäcken. Det nämnde amulanskillarna åxå, då 8/1-22.
Jag fick covid igen 220430, fått allt svårare med andning sedan dess och yrsel. Skrev senast i söndags hur jobbigt jag hade om jag kunde få en akut tid på min vc. Då hade jag hållit på i timmar och hostat, segt slem, tagit 4 puffar symbicort, asetylsystein. Så här har det varit till och från sedan sista covid. Det blir som ansträngningsastma. Så fort jag gör något, går någon lite längre prommenad kommer andningssvårigheterna Jag frågade i kontakt med vc finns någon annat jag kan få....men de svarar inte... om mina andningsbesvär blir sämre igen åker jag in akut. Vill inte belasta akuten, de har ju så mycket, men får nog åka in isåfall isåfall. Det har varit nästan dagligen de sista veckorna.
Igår kom det tillbaka igen. Tog 3 puffar symbicort tätt under någon timmar, och asetylsystein...tog åxå bisolvon till slut...Det tog då ca 1 timme innan hostande gick ner....och jag kände jag kunde börja andas normalt igen...
Ställt frågan kan covid påverka astmaliknande symtom.....
Någon vecka in i omsmittan nu vaknade jag på natten av att det som bubblade i vänster lår. Det kändes konstigt i benet där jag fick en dvt ca 15 cm lång i vänster lår i nov 20...lyft det med vc......men det blev inget av det...har ibland som sendrag....
Av allt jag fått utstå i 2 år nu...är jag ännu så slut av allt, väldigt stresskänslig. Det står att läsa diagnos ampassningsstörning...jo jag vet dr då när jag gick totalt in I väggen feb 21, skrev den diagnosen då det var lättare mot fk...Riktigt jävla bedrövligt är det, att drabbas av covid I jobbet...Ska bli till en sådan diagnos mot en myndighet..när det i själva verket är sviter av covid.
Och att sedan göra allt jag kan ha kraften att överklaga AFAs arbetsskada där chef inte erkänner vi blev smittade på jobbet...
Och överklagan då dr då I aug 20 inte ville skriva om sjukintyget, så jag blev utförsäkrad. Tvingades åter i tjänst pga ekonomin som rasade ihop...och blev så mycket sämre...och blev sjukskriven igen feb 21 och ännu är.....
Dr då sa det kan komma när man är förkyld virus od...och jag testade junpositivt för covid för 1 månad sedan, 30/4.
Men nu kan jag inte böja mig ned, och tappar jag något får min man hjälpa mig ta upp det. Men det är ju övergående.. tids nog så släpper det.
Allt ser ok ut, det mättes tryck: v 14 och h 17
Fotats ögonbotten av ssk, mättes syn som tidigare v 0.2 h 0.4
Azopt vi bytte tillbaka till igen fortsätter vi med när allt nu verkar ok, tappar inte hår mer som i höstas och trycket ligger väldigt bra nu.
Droppar sedan senaste besöket i januarimånad med Azopt 1 droppe två gånger dagligen i vänster öga samt droppar DuoTrav 1 droppe till natten i bägge ögonen. Trycknivån under behandling med Alphagan var något sämre jämfört med under behandlingen med Azopt men synfältsundersökningen visade ingen försämring. Det fungerar bra med Azopt ögondroppar, har inte fått mera besvär med håravfall
OCT
Papill: Visar papillstotlek 1,38 kvadratmillimeter, vertikal CDR 0,57, total nervfiberlagertjocklek 94, superior 102 och inferior 117, nasalt 53 och temporalt 104.
Blekt och oretat. Hornhinnan klar. IOL centrerad. Bra insyn centralt till ögonbotten. Papill något platt exkaverad mot temporalt med bra substans, bra bräm runt om, ingen notch, ingen papillkantsblödning. Makula med lätt glittrighet, inga blödningar, ingen striering. Näthinnan på plats.
OCT
Papill: Papillstorlek 1,35 kvadratmillimeter, vertikal CDR 0,88, total nervfiberlagertjocklek 65, superior 82 och inferior 61.
Blekt och oretat. IOL i sulcus läge. Som tidigare något mer centrerad mot inferiort men optiken täcker fortfarande den optiska zonen. Acceptabel insyn. Papill med avblekning och randstående oförändrat som tidigare mellan kl 3 och kl 6. Ingen papillkantsblödning. Makula med lätt glittrighet, näthinnan på plats.
Något bättre trycknivå från vänster öga under behandling med Azopt jämfört med senast med Alphagan. Patienten får fortsätta med helt oförändrad behandling. Får bokas tillbaka för en ny tryckkontroll samt Humphreysynfältsundersökning om fyra månader, får planeras och bokas för detta "//
PSYKOLOG 220523
X har varit covidsjuk som en kraftig förkylning och är nu på bättringsvägen. Trött och speedad eftersom hon är tungandad av förkylningsastma och får ta mediciner som hon blir uppvarvad av. Har fortsatt försöka avstå tupplurar och det fungerar oftast. Hon sover nu hela nätter och är vaken kanske nån natt i veckan, men kan oftast somna om. På dagarna har hon i stort sett vant sig vid tinnitus men reagerar om den ändrar karaktär. Är fortfarande intresserad av kbt-behandling på Akademiska, har varit på infoträff i höstas och väntar på kallelse till individuellt utredande samtal. Har mycket frågor kring arbete, pension, ersättningar, försäkringskassan och tankar som snurrar kring det. Är lite rädd att hon missat något. Känner ganska mycket frustration kring hur hon blivit behandlad.
Ger god formell och emotionell kontakt. Ej nedstämd men mycket tankar kring hur arbetsplatsen hanterat hennes situation och pandemin.
Kontakt med kurator på Syn/Hörcentralen önskas , hon ska återkoppla när möjlighet ges
Jag känner jag inte haft koll på när det gjordes prover för Eliquis. Jag har nog totalt missat det. Men fick veta av medicin att det var gjort 18/3-22, på årskollen hos vc.
Har haft flera dagar med så jobbigt med andning, fått ta extrapuffar symbicort och asetylsystein var och varannan dag den senaste veckan. Har kontaktat Lung och allergi och VC ..inväntar återkoppling..funderar finns någon annan medicin..upplever det nästan som ansträngningsastma.
ÅHHHH VAD BRA, SER NU i 1177: "Vi har tagit emot din remiss. Du finns nu på vår väntelista för ett besök". Så bra då kan jag få komma till Lungmottagningen. Tack, innerligt tack...
Följde med en vän till St Eriks ögonsjukhus igår. Hon har besvär med sköldkörteln och det har påverkat ögonen. Hon ska få göra en op där de ska dra till muskeln. Om jag förstått rätt är det vanligt det blir sådan skelning av detta.
Bild nedan 220103, 88.6 kg, av som mest 90 kg. Jag gick upp oförklarligt 15 kg de första 3 månaderna mars-juni 20, sedan ytterligare 5 kg, fram till den akuta galloperationen 210814. Så det går bara man ger sig fan på det. 1.8 kg kvar till innan...
Igår 220510 var jag på återbesök, och blev fortsatt sjukskriven till 220724.
Det ät typiska covid symtom. För mig är läget oförändrat, sedan innan denna covid.
Den känsla jag har nu är jag känner mig inte ha rätt vara sjuk, en känsla som kommit av den psykolog uppgift jag har, att görs var dag...Igår orkade jag inte...
Det har inget med min dr att göra, jag tycker jag har tur som ändå fått en så bra dr...utan mer en frustration av hur livet blev. Hur jag får mitt fortsatta liv förstört av att jag blev sjuk. Min möjlighet till ev sjukpension sa dr är näst intill obefintlig. Hen hade en möjligen någon fler som blivit beviljad och då inser jag hur svårt det blir.
Blir jag utförsäkrad nu, ja vad gör jag då...
vi pratade lite om pension, och hur det slår för mig om jag lyfter det snart...Även trygghetspensionen, det som ännu ej är beslutat om.
De blå kom ju med ett pensionsförslag åxå, men det skulle vi förlora på...Alla vi låglönade vårdpersonal...Nu ville ju C det skulle förankras i pensionsgrundande ett förslag som ligger överenskommet och inte rivs upp vid ett ev byte i styre.
Något som även vårdpersonal från andra länder bör tänka på då de måste bott och jobbat 40 år i Sverige för stt få full garantipension. Men då får de ju inte bli sjuka innan mer pensionsmyndigheten - garantipension
Ardalan Shakarabi beskriver i fb skillnaden på pensionsunderlaget S kontra de blå.
Visade handlingen där " någon" chef ? svarat vet ej på 3 frågor i avslaget jag och beslutsunderlaget jag hämtade ut från AFA, och berättade jag överklagat.
Har lyft med facket, möjligheten bli utköpt, men det är tyst sedan jag hämtade ut beslutsunderlaget, den på facket hjälpte mig ju skicka in mina handlingar...så väntar....
Känner ingen tro på jag ska kunna få rätt....tappat tron och motivationen....ett VET EJ vägde ju tyngre från NÅGON som inte skrivit under....och en handling skickat till fel äldreboende jag inte jobbar på...hos de vårdföretag som är i blåsväder nu....
Igår var en jobbig kväll, fick ta extra symbicort, asetylsystein och allegitabletter.
Jag hostade och hostade, hade slem I luftvägarna och efter vi hade gått en liten sväng i koloniområdet tidigare på em somnade jag.
Men det lättade sedan.
Vaknade tidigt i morse och det liksom nöp, bubblade i vänster ben där jag hade dvt 2020. Blev först lite fundersam., men äter ju Eliquis sedan dvtn. Det har nypt till i benet under dagen men inte så farligt. Jag blev först orolig, är det en DVT på gång igen....men det avtog sedan....
Hostan fortsätter idag men ingen feber har vi. Jag har mycket slemmig hosta.
Idag gick vi till Ica och hem. Kände jag måste vila, la mig en stund och sedan skulle jag kliva upp och det högg till mitt emellan brösten. Tror det är i muskulaturen.
I fredags 6/5 hade jag telenätet med min psykolog. Jag funderar kring PTSD efter allt med covid efterförsta smittan.
Jag fick en övning jag ska göra till nästa gång. Skriva ner under 30 min minnen och läsa dem nästa dag. Han beskrev det som att man återbesöker minnen...vara kvar I känslan. Notera obehag I samband med det.
Lustigt att inte min ögonläkare återkopplade angående hur röd jag var i ögonen förrut
Sedan några dagar har det börja krypa i tårna som det gjorde förrut i covid..likaså så obehagligt stickning i tungan längst bak precis som förra smittan...tungan kan domna där bak.
LUKTBORTFALL 220506
Kände ingen lukt alls den dagen. Jag försökte med många av mina parfymer, provade med det, tog ättika och klorid.. inget kände jag lukten av. Det jag kände när jag hade nästan mot ättika var bara hur det irriterade i näsan.
7 dagar Ove❤️, 6 dagar jag har nu gått....
Ove hostar ännu, och är snuvig, men temp varit ok... (har 4 sprutan)
Jag haft 39 i temp, känsla av dunderförkyld, rinnande snuva, nyser, hostar, ont i ögon, öron och huvudet, svidande ögon med svarta fläckar som dansar i synfältet, vanliga covid symtom. Så igår var temp bara 37.9 som mest och tänkte bäst ta en liten prommis då jag vid förra covid 2020 fick dvt och microproppar - blodtunnande sedan dess och ska vara rörlig. Sagt och gjort, vi gick sakta runt kvarteret...När vi nästan var hemma säger jag till Ove, känner mig slut, det känns som jag skulle sprungit 1000 m ...fick allt mer ont i kroppen det var som jag hade haft en brottningsmatch. Så började ögonen svida på kvällen och ögonvitan blev röd. Var så vid läggdags, även kl 02 men på fm var det ok igen. Kontaktade min ögonläkare. Jag vaknade kl 02 och hela sängen var så svettig. Bort med mina täcken kudde och dit men något tills morgonens tvätt men ingen feber hade jag. Kände mig speedad...hm kortizon i symbicorten? jag fått börja med för andningen igen, hade ju slutat förra våren... somnade inte om....På morgonen drog undertrycket iväg över 90..låg puls 67. Alla andra parametrar var UA utom syre 92..sedan började magen bubbla, trycket över bröstrygg där vätskan ligger i hjärtsäcken, som konstaterades i mars 21 och nu bedömt som kronisk perikardit. Fick veta då vanligt hos covidpatienter...och självklart blir jag orolig, omsmittad, vad händer nu då jag dessutom är riskgrupp/lågt immunförsvar, låg syresättning...? Kommer mer vätska fyllas på i hjärtsäcken...? bedömt ligger bakom hjärtat och går inte tappa.
Och yrsel som varit i månader nu igen, i vila, när jag tittar upp, ned, lagt mig, vänder mig och även vinglar i promenader...
Vi har varit så försiktiga....dessa 2 år...så släpps restriktionerna och människor lever som smittan vore över....
Hoppas det stannar så här och vi snart blir som innan....
Sist jag var på apoteket pratade apotekaren med mig och Ove om just risker...och jag vet ju och förstår.....
Fram till igår kändes allt som en vanlig dunderförkylning...men så igår....och idag, mer slemmig hosta fått ta flera puffar och asetylsystein..får kliva upp på natten och ta strepsils då jag hostar så in i....så idag är det vila igen....Jag vill absolut inte bli som jag var hela 2020, när jag fick kämpa så med andningen...
Jag fick min 3 i dec. Flera i grupperna är omsmittade med olika antal sprutor..med mindre symtom än första gången de blev sjuk för 2 år sedan...men jag är rädd att bli sämre...
Fått svar av dr och ssk i 1177 idag, har en tid till dr i veckan. Bara åka in om vi blir sämre...i em var det jobbigt....men medicinerna hjälpte..och känns nu bättre. Jag hade hoppats så jag skulle slippa det här igen....
Vad ni än gör var försiktiga...Var rädd om er ❤️och varandra, det är så smittsamt nu...och fler varianter av Omicron finns ju nu..
WHO kom ju med de höga dödstalen idag...och bara i år har över 3000 avlidit i Sverige...
----------------
Mer om symtom för den som vill, kunskapsöversikt av läkare som själva drabbats: https://www.langtidscovid.se/
Svenska covidföreningen: https://covidforeningen.se/
-----------------
Idag ingen feber, lite tryck bara över bröstet. Ingen rinnsnuva idag. Uppmärksammar ett rött utslag på bröstet, typ ett litet päron, storlek 1x 1.5 cm.
Har ingen lukt idag. Testat olika parfymer, ättika, klorid, och det luktar ingenting...Det enda jag kände när jag la näsan i hålet på ättikaflaskan var att det sved till lite i näsan.
Har smak, men tror den är nedsatt, med tanke på all den spanska peppar jag testar men min man säger den är stark.
Är vi fler.....?
Haft temp nu lörd 220430 när jag testade positivt - tisd 3/5 nära 39...onsd 4/5 lägre som mest 37.9...så går jag ut en liten sakta promenad runt kvarteret.. Det känns I kroppen som jag varit med om en brottningsmatch..
Tisdag 3/5 stora svarta fläckar som åker runt i synfältet, de är borta på onsdag...precis samma jag hade mycket av första covidåret från mars 2020.
Hostar mycket, tidvis slemmig, nyser, näsan rinner, får snyta mig, haft lite huvudvärk, fått ta symbicort som jag slutade med vår 21...och någon gång asetylsystein...är så rädd jag ska få tillbaka de svåra andningsproblem jag hade under hela 2020.
Får tänka på propprisk, men äter ju Eliquis sedan proppen nov 2020..Jag har ju direktiv röra på mig...men inte orkat nu...bör nog vara försiktig...
Svettas mycket de senaste nätterna..vaknat natt mot tosd 5/5 tror jag säkert har nära 39..men 36.9..sägen är dyngsur..får lyfta ut sängkläder...som tur är har jag plastad frotté under....Jag har ju haft covid förrut,...och tänkt det får väl ligga kvar.....som tur är...
Så ser jag igår kväll jag är så röd i ögonen....Även nu kl 02...
Börjar med första bilden, men oj kom precis ur dusch...ser så otäckt ut..
Lägger en bild från igår kväll...
Lägger en bild från kl 02 nedan, ser nästan lika ut...
Och 2 bilder från kl 05.30 nedan
Ser lite bättre ut vid 0.5.30, men svider lätt ännu.
Varit i kontakt med min dr via ssk I 1177i tisd, lagt in bild på provet. Jag har ju tid den 10/5 om fortsatt sjukskrivning...och dr sa det är vanliga symtom och de inte behöver titta på mig innan...
Jag frågade om mig som riskgrupp, med kronisk perikardit...är jag rädd vätskan ökar igen av omsmittan, då de tror det troligt var av covid jag fick det....men inget svar på det....
Känner mig frustrerad, då jag vet blir mängden för stor stannar hjärtat...( har en bror som hjärtat stannat på 2006, som tur var på sjukhus...så de kunde sätta igång honom igen, han fick till slut op bort sin hjärtsäck 2019)...och då en akutläkare sa åt mig för ett halvår sedan kom ihåg du är riskgrupp....men känner jag tryck över bröstet får jag väl åka in....
Än så länge känns det som en dunderförkylning...
Känner någon igen det här i sin omsmitta...?
Någon forskning man kan bidra i för omsmittade?
Jag har inte alls ork läsa i allas berättelser längre i grupperna som jag skulle önska...eller leta i specifikt omsmitta..jag orkar inte läsa lång text sedan tidigare, då brukar jag få ta min man till hjälp...
-------------------
Vid kl 07 blir jag helt plötsligt så yr liggandes i sängen och magen börjar oroligt...Upp på toa...känner bäst jag gör mig klar...
Tar bltr lite högt 136/91, men puls ok 69, syret som vanligt lågt 92%, sedan och temp....37.4..mot kl 02 36.7...ok...
Märker åxå ...jag glömmer mer nu....
Hur många är vi som omsmittats..ser man något gemensamt...nya symtom...några som försvunnit....kommit till...
LÅNGTIDSCOVID - LÄKARE TILL LÄKARE, KUNSKAPSÖVERSIKT - OLIKA SYMTOM : https://www.langtidscovid.se/
Idag har jag inte sett några svarta prickar...men så ser jag på kvällen efter jag duschat kl 20.27 hur röda ögonen är. Tänker men vad är detta...bild ovan...
Bild nedan efter 15 min kl 20.49, det svider lite då.
LÅNGTIDSCOVID - LÄKARE TILL LÄKARE, KUNSKAPSÖVERSIKT - OLIKA SYMTOM : https://www.langtidscovid.se/
Är det sant, är det 781 dagar sedan jag blev sjuk i covid 200314.
Som mest har temp varit 38.5 idag, fryser, och ligger under filt med strumpor, yllesockar och skinntofflor. Upptill, långärmad tröja, ylkekofta och morgonrock under filten.
Hostar så jag fått ta extra puffar symbicort och asetylsystein. Nyser som 17, får snyta mig. Ont i kroppen, i v öra där jag har tinnitus sedan förra covidsvängen 2020, det kliar i händerna och i ögonen far svarta prickar runt precis som förra gången jag fick covid..
Sovit idag innan middagen.
LÅNGTIDSCOVID - LÄKARE TILL LÄKARE, KUNSKAPSÖVERSIKT - OLIKA SYMTOM : https://www.langtidscovid.se/
🌺Vi ser nu...gått ngr dagar sedan POSITIVT....
Ove 4 sprutor: snuva, hosta..ingen temp..så här långt iaf......
Jag 3 Pfizer 9/12-21: Högriksgrupp..temp drar iväg upp mot 39..känns som ordentligt dunderförkyld...frossa..ont I ögonen, öronen, huvudet, magen, lätt tryck över bröstet...rinnsnuva, nyser..kliar i händerna...symbicort för andningen, men inte lika påverkad som vid covid 2020...inte ännu iaf....
Intressant..är det olika mängd vaccin vi fått som ger oss så olika reaktion, eller jag med så dåligt immunförsvar, postcovid symtom som triggas än mer...jag är orolig för den kronisk perikardit som blev vid första smittan mars 20, kan vätskan I hjärtsäcken fyllas på...ställt frågan till min dr?.. idag vet man mer, att covid patienter kan få det....Jag vet ju att hjärtat kan stanna om det fylls för mycket...
Björn Olsen info idag att finns antiviral medicin nu men då måste man veta vilken typ av covid det är....
Får vänta och se...hur det utvecklas....
Björn Olsen info: https://www.tv4.se/artikel/5Hhyx500XNMBqewjk5I808/det-vet-vi-om-nya-coronavarianten-professor-bjoern-olsen-reder-ut
LÅNGTIDSCOVID - LÄKARE TILL LÄKARE, KUNSKAPSÖVERSIKT - OLIKA SYMTOM : https://www.langtidscovid.se/
Tagit 2 puffar symbicort.
Hade bra syresättning och bltr på fm 127/88, puls 80...syre 96, men i kväll var syret 90.
Covid känns som dunderförkylning. Oroas för kronisk perikardit, jag fick efter första insjuknandet 200414, kommer vätskan bli större i.o.m omsmittan, nu....?
Mår inte bra, känns i magen, bröstryggen, bröstet. Snuvan rinner, hostar. Känner mig inte lika jobbigt med andning som första gången i mars 2020, inte ännu iaf...
LÅNGTIDSCOVID - LÄKARE TILL LÄKARE, KUNSKAPSÖVERSIKT - OLIKA SYMTOM : https://www.langtidscovid.se/
