Igår var en bra dag, vi bakade lussekatter, saffransbullar med mandelmassa och julstjärnor...korde bort lite julklappar åxå....
Så idag...Bakslag eller....Så less jag blir..inte nu igen....hostar så....varit vaken halva natten..haft ont i huvudet..lätt sendrag..nej inte ny propp...känner mig som jag ska bli ordentligt sjuk och det har som bubblat i låret i natt..
Temp 37.5..känner tryck över bihålor....men känslan i benen har släppt...
Mått så bra i veckor nu...bara lite hosta...ingen yrsel..tempen planat ut...helt fantastiskt så bra jag mått...nu kan jag inte bli sjuk igen har jag tänkt....
Ringde jobbet och sjukskrev mig, jag vill ju jobba😥..nnneeeejjjj jag som mått så bra...tror inte det är c19 nu..hållit mig ifrån kontakter, har visir på jobbet och använder munskydd om jag behöver in på affär.
Går inte i fikarummet, har rast på avdelningen, och åker tidigare till jobbet för att slippa träffa så många andra i ett trångt omklädningsrum från ett helt hus. Åker inte buss längre, sambon kör mig till och från jobbet. Fick smsa tillbaka till jobbet " ska inte jag testas...jag jobbar i vård..och fick tillbaka hur jag skulle gå tillväga....så tid i morgon lördag 8.45. Det har blivit många tester nu sedan 14/3...Jag tillhör ju de som testades försent först 14/4...och det har inte gått att fånga I test.. Jag har en lång historia med så många symtom.
Jag gick upp på 100% 26/10...efter 50% från 24/7...Blev utförsäkrad 1/8 och allt som FK står för gjorde att jag fick bältros och utmattningssyndrom, dessutom...och valde prova gå upp till 100% för att slippa allt från FK...
Har dessutom en överklagan hos förvaltningsrätten och 3 sjukintyg för omprövning. Där jag bl.a hämtade ut FK interna journal om mig...och ser bland mycket annat att de flyttat dag 180, 8 dagar bakåt I tiden i sin dokumentation...
Det gick bra att jobba..men så 8/11 fick jag en dvt...Eliquis behandling sattes in...efter någon vecka blev andningen bättre, mindre slem, yrseln försvann och feber kom bara vid ansträngning..så bra har jag inte mått sedan 14/3.
En kuagulationsspecialist ringe förra veckan och fick berätta om alla mina symtom sedan 14/3...hur jag kämpat😥...att jag mådde så mycket bättre med blodtunnande...och fick veta att jag kommer fortsätta med det livet ut...😥
Jag har utretts för yrsel, på ÖNH det var inte Ménières, man fann iget...men trycket mot örat och pulsen jag hör I örat fortsätter, synfältsbortfallet som var sämre i september hade återgått till mera normalt efter jag fick behandling med Eliquis, ögonläkaren är väldigt intresserad av vad som händer mig. Har dessutom så många gånger påtalat mitt arv att få blodproppar, att det finns i min journal i min hemstad Övik efter min första dvt 99...men inte förrän min nye så fina dr hämtade ut journaler, såg de vilken kuagulationsrubbning jag är bärare av.. det jag påtalat hela tiden...nu frågade kuagulationsspecislisten, har du arvet från båda sidor, men mor har haft proppar både I ben, lungor och huvudet...och tyvärr vet inte det...men ska nu få komma på medicin I januari 21...nu tar de äntligen hand om mig...
Fick även veta av min dr att har jag kronisk eboli, och proppar går, kan det ge högre temp...så kanske det förklarar...temp sedan 14/3....
Jag har känt mig så bra sedan jag fick blodtunnande...väntar på ultraljud av hjärtat för ev kronisk enboli...som jag själv tror det är...ska även få göra hjärnröntgen....
Har gjort 2 spiometri, som hon tycker ser bra ut...och mitt DDimer har legat högt sedan maj. Alla andra prover har varit OK.
På en av besöken på akuten i maj funderade de kring om ge mig blodtunnande eller ej...de beslutade att inte ge, då jag klarat mig bra från mars..inneliggande brukar de ge en lätt dos sa dr....
Nu blev jag sämre igen, jag hade en långhelg framför mig med dubbelpass...men hostar..som rethosta...känner mig inte ok alls...nyser...trött slut..fått ta extra symbicort....
I veckan fick jag uppleva hur vissa på jobbet gjorde sig roliga över att jag kunde ta ett dubbelpass, hur tänker de nu, funderade jag...nej sa jag.....Jag jobbar 100% för att jag måste...egentligen skulle jag behöva vara hemma och få vila och bli frisk...utmattningssyndrom har 6 månader att läka i mitt sjukintyg som avslogs bland flera...
Jag tänkte men var jobbar jag...de vet hur sjuk jag varit....
Frågan är hur blir det när jag gick upp till 100% långt tidigare...🤔 kommer kroppen orka...
Till er nya..I bloggen
Vill du veta mer om min långa historia med förmodad c19...börjar bloggen "solen havet och vågorna" om det i mars, om min kamp mot viruset..
Tillhör de som beslutat ta influensavaccin och mot lunginflammation, jag vill absolut inte bli så sjuk igen som jag varit ...kommer åxå välja c19 vaccin i samråd med min dr...om och när...
Idag är det 4/12...snart 9 månader nu med detta virus.....
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar
Publicerar inte rasistiska uttalanden och personangrepp.
Moderatgranskar allt före publicering.
Väl mött // Bettan