NU FREDAG PÅ HUD DEN 6/2 & Min mans ögonsjukdom

 Idag ringde de från HUD och nu ÄNTLIGEN BLIR DET AV....DE SKA TITTA PÅ MIG PÅ FREDAG PÅ ACKIS HUD......Såååååå tacksam....hoppas, hoppas nu de kan hitta vad är det jag har.....

Med värmedyna idag och vetekudde....

Träffat fysioterapeut idag på nya vc. Jättebra informativt, har ju sådan värk i skelettet i ben och armar.... jag ska börja gå med stavar, ha värme, har ju vete kudde och värmedyna...rwkommenderades gå och simma....men inte riktigt min grej....

Så kontaktade synpedagogen, finns möjligen sådana käppar specifikt för oss med synnedsättning.....eller sådant man kan klistra på....finns reflexvästar för syn hörsel...för oss....

Igår var vi med min man till en privat ögonläkare, det blir op den 18/2, koll efter 23/2 nästa op 3/3......

Vi fick åxå veta han har en ögonsjukdom 

AI SKRIVER: 

Korneala förändringar guttata (eller cornea guttata) innebär små, pärlliknande utskott på hornhinnans baksida, orsakade av dysfunktion i endotelcellerna som reglerar vätskebalansen, vilket kan leda till dimsyn, ljusblixtar (halofenomen) och känslighet för ljus, ofta som ett tidigt tecken på Fuchs endoteliala korneala dystrofi (FECD), en ärftlig sjukdom som kan förvärras och kräva behandling som hornhinnetransplantation. 

Vad är det?

• Små bump-liknande formationer (guttae) på endotelcellerna i hornhinnans innersta lager, som reglerar vätska.
• Kan upptäckas vid undersökning, ibland länge innan symtom uppträder, och ses ofta tillsammans med andra tillstånd som grå starr. 

Symtom

• Initialt ofta inga symtom, men kan utvecklas till:
  • Dim- eller disig syn, särskilt på morgonen (p.g.a. vätskeansamling).
  • Ljusringar (halofenomen) och bländning.
  • Ökad ljuskänslighet.
  • Känsla av grus eller skräp i ögat. 

Orsaker & Riskfaktorer

• Ärftlighet: Kopplat till genetiska faktorer, särskilt i TCF4-genen i Sverige.
• Ålder: Vanligare med stigande ålder.
• Kön: Vanligare hos kvinnor.
• Andra sjukdomar: Kan kopplas till diabetes och andra ögonsjukdomar.
• Ögonkirurgi: Kan förvärras eller utlösas av ögonoperationer (t.ex. grå starr). 

Koppling till Fuchs Dystrofi (FECD)

• Cornea guttata är ett kännetecken för Fuchs endoteliala korneala dystrofi (FECD).
• Med tiden kan skadan på endotelcellerna leda till permanent hornhinnesvullnad (bullös keratopati) och synnedsättning, vilket kan kräva behandling, som transplantation. 

Behandling

• Behandlingen fokuserar på att hantera symtomen eller den underliggande sjukdomen:
• Glasögon/linser: För att korrigera synfel.
• Speciella kontaktlinser: Hårda linser kan "ta över" hornhinnans funktion.
• Hornhinnetransplantation: I svårare fall när synen är kraftigt påverkad.
• Forskning: Söker efter sätt att bromsa utvecklingen, t.ex. med cross-linking (CXL"//

• Fuchs dystrofi

  Ögonsjukdom som påverkar hornhinnan och leder till synnedsättning och dimsyn.

  https://www.internetmedicin.se/ogonsjukdomar/fuchs-dystrofi

• Så han har både sin syn nu men ändå nu bra syn om man jämför med mig och sin hörselnedsättning som är mer......
• ❤️‍🩹Men vi går göra det bäata av hur det blir..❤️‍🩹